Le sindromi genetiche rare costituiscono un' area specialistica della pediatria. Le relazioni tratteranno delle novità in tema di aspetti clinici, diagnostici, assistenziali, diagnosi di laboratorio e protocolli di follow up.
APPROCCIO AL BAMBINO AFFETTO DA MALATTIA GENETICA RARA - 11/05/2022
RES
Dal 11-05-2022
al 11-05-2022
- Inizio iscrizioni: 05-04-2022
- Fine iscrizione: 10-05-2022
- Posti liberi: 5
- Accreditato il: 31-03-2022
- Crediti ECM: 5.0
- Ore formative: 5h
- Codice Evento: 351385
- N. Edizione: 1
Dettaglio
Gratuito
Presentazione
Informazioni
Obiettivo formativo
3 - Documentazione clinica. Percorsi clinico-assistenziali diagnostici e riabilitativi, profili di assistenza - profili di cura
Procedure di valutazione
Test di valutazione finale
Responsabili
Responsabile scientifico
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ABDott. Andrea BartuliDott. Andrea Bartuli
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MDDott.ssa Maria Cristina Digilioc v
Relatore
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EADott. Emanuele AgoliniCV
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ABDott.ssa Anwar Babanc v
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ACDott. Andrea Ciolficv
-
ADDott. Andrea Del Fattorecv
-
MGDott.ssa Maria Gnazzocv
-
MGDott.ssa Michaela Veronika Gonfiantinicv
-
AMDott.ssa Alessia Micalizzicv
-
LSDott. Lorenzo SinibaldiDott. Lorenzo Sinibaldi
Moderatore
-
ANSig. Antonio NovelliDott. Antonio Novelli
Allegati
Localizzazione
- OPBG Sede San Paolo
- V.LE F. BALDELLI, 38, 00146 Roma (RM)
- Tel.
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